Porque estamos aquí...

Este espacio está dedicado a la diabetes infantil, con comentarios y artículos relacionados con la diabetes tipo 1.

Somos padres de una niña que debutó con diabetes tipo 1 en el 2011 recién cumplidos los tres años, la experiencia que nos da su cuidado diario y la formación continúa que desde un inicio hemos ido adquiriendo nos anima a compartir con todos vosotros este blog.

domingo, 30 de diciembre de 2012

Revista "en3d" de la Federación española de diabetes. Marta Zaragoza

 
Todos los meses colaboro con la revista "en3d" de la Federación española de diabetes, como siempre os invito a entrar en ella y leerla completa a través del enlace que aparece en nuestra página.

Mejora en las glucemias gracias a la bomba de insulina

Martina ha estrenado bomba de insulina. Es rosa como ella quería, con una funda rosa y por si no fuera suficiente le hemos hecho un cinturon de kitty rosa para llevarla.
Todo ha salido bien, Martina es una super campeona, super valiente y hace que todo resulte mucho más fácil de lo que parece. La atención del doctor Lázaro es inmejorable, con el apoyo de Rebeca de Medtronic y Ana la educadora nos estamos convirtiendo en unos profesionales.
Estos son los gráficos de sus glucemias antes y después de la bomba.





No nos da miedo su manejo, ni la colocación de los cateteres. Todavía hay que ajustar las pautas basales

sábado, 24 de noviembre de 2012

Preparándose para la bomba de insulina en el cole

Aunque mi ánimo sigue un poco bajo hoy quiero compartir con todos vosotros la gran suerte que tenemos, la gran suerte que tiene Martina de tener una profesora que está dispuesta a aprender todo lo que sea necesario para cuidarla a ella y a su diabetes.
Como dice Galia, Martina pasa más horas con ella que con nosotros sin estar dormida, así que necesita estar preparada para poder atender sus "necesidades especiales" y si ello implica hacer un curso de preparación pues va a donde sea.
Este jueves una responsable de Medtronic y una pediatra del hospital se han desplazado al colegio y durante tres horas estuvieron formando a la profesora en el nuevo tratamiento con bomba de insulina que va a utilizar

lunes, 19 de noviembre de 2012

Primeros contactos con la bomba de insulina

Hoy le han puesto a Martina el monitor continuo de glucosa y hemos empezado con las clases teóricas del manejo de la bomba, poco a poco vamos aceptando su inminente implantación. 
Le van a poner la Paradigm Veo de Medtronic, es una bomba con muchas ventajas ya que acompañada del sensor Minimed tiene la función de avisar media hora antes de que se vaya a producir una hipoglucemia, llegando incluso a suspender automáticamente la infusión de insulina en caso de no tomar medidas a tiempo, muy útil sobre todo por la noche. Igualmente nos avisa en caso de hiperglucemia. 
Las ventajas de la bomba de insulina son muchas, se puede administrar la insulina en dosis muy pequeñas, esto es muy importante para los niños pequeños y para los que como Martina tienen una gran labilidad, necesitando en ocasiones medias o cuartos de unidades de insulina para conseguir la estabilidad 
La bomba imita el funcionamiento del páncreas administrando cada pocos minutos un poquito de insulina al igual que haría el páncreas del niño sano.

viernes, 16 de noviembre de 2012

La bomba de insulina llega a la vida de Martina

Los que me leéis habitualmente ya sabéis que no soy muy partidaria de las bombas de insulina en niños, especialmente en niños pequeños por lo que conlleva de verse sujetos y dependientes de una máquina. Tengo la sensación de que la bomba los hace sentirse más enfermos.
Pues a pesar de mis teorías particulares dentro de unos pocos días a Martina le colocaran por primera vez una bomba de insulina. Esto me tiene desolada, estoy incluso más disgustada que cuando Martina debuto con su diabetes hace ya más de año y medio. En aquél momento fuimos capaces, su papá y yo, con los pies bien en la tierra de valorar que por suerte Martina tenía una enfermedad para la cuál existía tratamiento e investigaciones constantes, ahora aunque lo tengo presente no me consuela pensar en que realmente seguimos siendo afortunados. 

sábado, 10 de noviembre de 2012

DIA MUNDIAL DE LA PEQUE-DIABETES

Nadie se sorprende cuando le hablas de diabetes infantil pero en el fondo es una enfermedad muy desconocida que provoca indiferencia y una cierta dificultad de integración de los niños que la padecen. Se puede contar con los dedos de una mano las personas del  entorno del niño que dominan el procedimiento diario.
ES UN DIA PARA COMPARTIR, las familias queremos compartir con toda la población de  forma sencilla en qué consiste tener diabetes tipo 1 y como se debe cuidar al niño diabético:
Causas de la DM1 – El páncreas del niño deja de producir insulina. La insulina es necesaria para asimilar la glucosa que se ingiere con los alimentos, sin ella en pocos días la salud del niño se va deteriorando.
Síntomas de la DM1 – Los principales síntomas son, necesidad de beber muchas veces y de orinar continuamente (gran cantidad) pérdida de peso a pesar de comer.

domingo, 4 de noviembre de 2012

Firmas digitales para mejorar un pilar básico en la diabetes

Se acerca un día importante para todos los papás de niños con diabetes, el Día Mundial de la Diabetes. Numerosas iniciativas se daran cita ese día en todo el mundo, entre ellas os presento esta recogida de firmas  digital de la Federación de Diabéticos Españolas para mejorar un pilar básico en la calidad de vida de los diabéticos, nos afectaria muy especialmente a las familias de niños con DM1.

sábado, 3 de noviembre de 2012

Dulci peques y la comida infantil

Ya dentro de poco se publicará la nueva revista digital "En3d" de la Federación española de diabetes" que con motivo del día mundial de la diabetes, este mes de noviembre se adelantará para que todos podamos leerla antes de llegar el día 14 y Creciendo con diabetes todavía no ha publicado el artículo que todos los meses escribe en su sección "Dulci peques"
Aquí os lo presento, espero que os resulte interesante.

domingo, 21 de octubre de 2012

Carrera Popular por la Diabetes "Fundación para la Diabetes"

Beatriz Dueñas directora de la Fundación para la Diabetes me propuso hace unos días invitar a todos nuestros lectores a la "Carrera Popular por la Diabetes" que se celebrará el día 18 de noviembre en Madrid.
Como siempre, todo lo que la Fundación organiza es de una alta calidad y muy recomendable, por lo cual no he dudado en compartirlo con todos vosotros.

En ella habrá una prueba especial para que todos los niños y niñas con diabetes puedan participar. Sería fantástico que se convirtiera en un punto de reunión donde familias de toda España se juntaran para disfrutar de un día especial. Además de la carrera habrá un montón de actividades, incluido una feria dedicada a informar sobre todos los aspectos de la diabetes.

Me uno a la Fundación y os invito a participar, podéis encontrar todo la información necesaria para ello en el enlace adjunto.www.correporladiabetes.com

Un saludo, Marta Zaragoza

domingo, 14 de octubre de 2012

Trucos para aplicar con las Raciones de Hidratos de Carbono

Para ayudarnos en el calculo de las raciones de hidratos de carbono y evitar estar midiendo y pesando los alimentos en cada comida podemos pasar las raciones a medidas por volumen en vasos o cucharones de comida ya cocinada para hacer participe al niño con diabetes de la comida familiar sin tener que preparar su comida calculada aparte.
Nos puede servir un vaso o cazo de los que tenemos en casa o también utilizar vasos con medidas que la casa Bayer ha creado para esta función, con equivalencias de pasta, patata, legumbres, arroz... en una proporción de dos raciones de hidratos de carbono hasta cada marca según el alimento. El vaso tiene agujeros en la base para que el líquido de los alimentos que no cuenta para el calculo se escurra y se añada a continuación.

Recientemente nuestra educadora diabetológica nos ha comentado la existencia de un cazo con la misma función. Igualmente constaría de medidas con equivalencias a las RHC y agujeros en su base.
Por último es muy recomendable y práctico un pequeño cuadernillo en el que con fotografías de los alimentos ya servidos en un plato, en ocasiones llano, hondo o de postre. De forma muy gráfica y rápida podemos hacer un cálculo aproximado de la cantidad de alimento que le corresponde según el número de raciones que deba de tomar. Me parece muy práctico para las comidas fuera de casa y para ciertos alimentos como la tortilla, la pizza, las fresas... Este librito está editado por la marca Roche.

domingo, 7 de octubre de 2012

Nuevamente problemas de una familia con el colegio

Nuevamente un caso de rechazo en el colegio hacia un niño con diabetes complica el día a día de una familia coruñesa. En la consulta de la educadora en diabetes nos encontramos con un papá que nos contaba las dificultades que tenía con el cole de su hijo al no querer responsabilizarse del control de su diabetes. Este papá tenía que ir obligatoriamente a realizar los controles glucemicos y darle la merienda o en su caso administrar insulina dos veces al día todos los días.
Personalmente me parece estupendo que nos dejen ir al cole cuando necesitemos realizar los controles si nuestros horarios nos lo permiten.
El problema grande, muy grande que veo yo es que la causa de que te obliguen a ir venga de que no quieran atender ni aprender a cuidar la diabetes de nuestro hijo. Profesores y directivos escolares no se dan cuenta que el control del niño con diabetes es continuo durante las 24 horas del día.  ¿Qué ocurriría si el niño tuviera una hipoglucemia fuera

domingo, 30 de septiembre de 2012

La importancia de los hidratos de carbono en la comida del niño con diabetes tipo1



Para empezar tenemos que partir de que las necesidades nutricionales de los niños con diabetes son las mismas que las de cualquier otro niño. También tenemos que entender que partiendo de una alimentación equilibada el objetivo del tratamiento de los niños con diabetes será, siempre que sea posible, adaptar la insulina a la alimentación y no la alimentación a la insulina.
Sin embargo para aplicar de forma correcta este equilibrio será necesio adquirir el mayor grado posible de conocimientos acerca de los alimentos, de su composición, de su relación con la insulina y de su efecto sobre los niveles de las glucemias.
Muchas veces y sobre todo los papás de niños malos comedores se da una atención exclusiva a los hidratos de carbono para evitar bajadas de glucosa, desatendiendo un poco el resto de nutrientes muy importantes para el crecimiento de todos los niños incluidos los que tienen diabetes.
Por tanto y teniendo en cuenta el resto de los nutrientes necesarios para una buena alimentación vamos a explicar el funcionamiento de los hidratos de carbono, esenciales para mantener las glucemias dentro de la normalidad.
Los papás de niños con diabetes infantil debemos conocer perfectamente los alimentos que contienen hidratos de carbono y que cantidad aportan las porciones consumidas habitualmente.
Existen dos tipos de hidratos de carbono:
- Los almidones como los que se encuentran en el arroz o la patata.

domingo, 23 de septiembre de 2012

La educación y la diabetes

Hemos publicado un nuevo artículo en la sección "Dulci peques" de la revista digital "En3d" de la Federación Española de Diabetes. Como todos los meses la revista resulta en su totalidad muy interesante, podéis visitarla a través del enlace en el margen derecho de la página. Acontinuación os presento el artículo que este mes trata de como educar a los niños con diabetes con respecto a su enfermedad.





miércoles, 19 de septiembre de 2012

Los refrescos de cola nos ayuda a remontar hipoglucemias

Os invito a comentar y leer los comentarios de las familias que participan en el blog. Siempre podemos aprender algo nuevo o comprobar que otras familias realizan cosas iguales a las nuestras. Incluso nos puede servir para comprobar cosas que nosotros no haríamos.
En estos últimos días se han recibido varios comentarios hablando de las ventajas de dar a los niños con diabetes tipo 1 refrescos de cola en caso de vómitos y diarrea acompañados de fuertes bajadas de glucosa difíciles de remontar. Yo he aprendido algo nuevo y lo probaré la próxima vez que me encuentre ante la misma situación, siempre después de comentarlo con el médico que

domingo, 16 de septiembre de 2012

Las fiestas de cumpleaños

Ha empezado el cole, en cada clase hay aproximadamente 25 alumnos y uno tras otro van llegando los cumpleaños. Las chuches en clase y las fiestas en las bolas son habituales a lo largo del curso. Nuestros niños con diabetes tipo 1 desean y se merecen ser participes de estas celebraciones al igual que sus compañeros y así debe de ser.
Los niños con diabetes tipo 1 son una excepción en las clases pero en mayor cantidad nos podemos encontrar con compañeros con algún tipo de alergia alimentaria que también tiene unas necesidades especiales a la hora de comer.
Las fiestas de cumpleaños están llenas de principio a fin de chuches, dulces y saladitos que aportan un montón de hidratos de carbono de absorción rápida nada recomendables para nuestros niños diabéticos.
Cuando en la clase hay algún compañero con necesidades alimentarias especiales nos puede hacer pensar en que variantes podemos incluir en la celebración típica de cumpleaños para que todos disfruten por igual, con un poquito de esfuerzo nos daremos cuenta de que es fácil sustituir algunas cosas por otras resultando la fiesta original y divertida para todos.
Os propongo unos sencillos cambios y todos los niños saldran beneficiados al tener unas fiestas especialmente saludables e igualmente divertidas.
Para el día del cumple podemos llevar al cole en lugar de una bolsa de chuches, un pequeño regalito en forma de pegatinas, pinturas, plastilina, globos, pequeños cuentos,

viernes, 14 de septiembre de 2012

Investigando las células Beta


Las investigaciones sobre el origen, la causa, el porque... así como los tratamientos e incluso la curación son continuas en el campo de la diabetes. Tenemos, en ese sentido, mucha suerte todas las personas que estamos relacionadas con ella, ya sea en propia persona como familiares. Todos los papás soñamos con la llegada en algún momento de una curación para la enfermedad de nuestros hijos pero sobre todo agradecemos que a nuestros niños les tocara sufrir una enfermedad con un tratamiento que facilita su control diario permitiéndoles tener una vida de calidad.
Todas las mejoras que a lo largo de los años van surgiendo en el tratamiento nos facilitan el control y aportan estabilidad a los niveles de glucosa.
En esta ocasión ha salido en prensa los resultados de una investigación como vía de una posible curación para la diabetes tipo 1. Al descubrir que una vacuna hasta ahora utilizada para la tuberculosis ponía de

lunes, 10 de septiembre de 2012

Una gastroenteritis difícil de controlar

Hace justo una semana que Martina comenzó a tener síntomas de gastroenteritis, vómitos y diarreas.
Había estado jugando con sus primos que estaban con los mismos síntomas, pensamos que sería un virus de esos que duran 24 hora pero todo se fue complicando.
Vómitos, niveles bajos de glucosa y una total inapetencia se convirtieron en duros momentos, difíciles de superar. Los niveles de glucosa bajaban repentinamente, sobre todo cuando vomitaba y la inapetencia y los nuevos vómitos impedían subir los niveles. Así transcurrió el día más duro, permaneciendo en niveles que no pasaban de 30 durante aproximadamente dos horas. Es increíble la resistencia que pueden llegar a mostrar estos niños. Y la glucosa que se resistía a subir, lo intentamos con todo azúcar con agua, azúcar a cucharadas, gominolas, zumos... incluso ya en el hospital le costó mucho reponerse después de dos bolsas de suero y más yogures con azúcar. Transcurridas unas horas alcanzó niveles cercanos a los 90 y nos dejaron marchar a casa. En cuanto nos subimos al coche Martina se durmió, estaba agotada.

miércoles, 5 de septiembre de 2012

Campamento "El Furacu" organizado por la asociación de diabéticos del Principado de Asturias (ASDIPAS)

Niños con diabetes de toda España han acudido durante las vacaciones a los distintos campamentos que asociaciones de todas las comunidades realizan durante los meses de verano.
Son campamentos especializados donde todos los niños comparten los controles que su enfermedad les impone.
Nuestra hija Martina, de tan solo cuatro añostodavía no tiene edad para acudir a ellos pero los papás de Carlos, un niño de La Coruña de 11 años me han contado su experiencia en el campamento educativo para niños y jovenes con diabetes celebrado en el albergue "El Furacu" en La Isla, Colunga del Principado de Asturias durante la última quincena del mes de Agosto.
A diferencia de otros campamentos a los que Carlos había acudido, éste se trataba de un campamento educativo. Una de las cosas que más resaltaron sus padres es que había aprendido a pincharse la insulina pero además de eso muchas otras cosas les habían parecido fantásticas, los monitores, la

lunes, 3 de septiembre de 2012

Vistando al dentista y al oculista

Me resisto a escribir una nueva entrada ya que me gustaría dejar la carta de la profe Galia de portada durante todo el mes de septiembre por si puede servir de ayuda a alguna familia y sobre todo a algún profe despistado que pueda caer por aquí intentando aprender cosas para atender a su alumno con diabetes tipo 1.
Como tenemos más temas importantes que tratar empezaremos por recordar hoy la importancia de los controles y revisiones que se deben de hacer a todos los niños y en especial a los niños con diabetes periodicamente.

miércoles, 29 de agosto de 2012

En honor a todos los profes involcrados en la diabetes de su alumno

En honor a todos los profes que han querido involucrarse en la diabetes tipo 1 de su alumno, que los cuidan y controlan como si fueran sus padres. En honor al colegio Obradoiro de La coruña y en especial a la profesora, Galia, de nuestra hija Martina os presentamos de nuevo esta carta tan emotiva y llena de vivencias de una profe en el día a día, durante los cuidados extraordinarios que un niño con diabetes necesita durante el horario escolar.
Esta carta está escrita por la profe Galia para la que no tenemos palabras suficientes de agradecimiento por ser para nuestra hija una profe, una enfermera, una doctora y una madre a lo largo de su primer curso en el colegio.
Y a todos aquellos profesores que todavía no han reunido el valor suficiente para decir "si, yo cuidaré con vuestra ayuda de vuestro hijo durante las horas de cole " les pido que lean una y otra vez esta carta, que sí que pueden, que sí que son capaces de atender a su alumno con diabetes, que no permitan que su alumno tenga que cambiar de centro porque en el suyo no lo quieran cuidar, que no permitan que se quede sin excursiones o sin actividades. Que le echen valor y ganas, que se pongan en el lugar de los padres porque algún día pueden tener diabetes ellos mismos o sus hijos y también en el lugar de los niños porque son los que más sufren la enfermedad y todas sus consecuencias.


MARTINA LLEGA A MI CLASE.

El curso empezó como siempre, a mediados de agosto. Aprovechamos ese tiempo para poner las aulas a punto.
Este año era especial, iba a coger por primera vez a los alumnos de 3 años, por una parte estaba nerviosa y por otra ilusionada, muy ilusionada.
Las que vamos a ser tutoras de 3 años esperamos las listas con cierta impaciencia, ya q es el primer contacto que tenemos con los alumnos. Las lees detenidamente porque siempre hay hermanos de alumnos, hijos de ex alumnos, hijos de profesores…. En fin, siempre hay alguno que conoces.
Leyendo mi lista con mis compañeras dije el nombre y apellidos de Martina, ellas me dijeron q era la hermana de Claudia y de Pablo y que era diabética.
En ese momento se me vino el mundo encima.

domingo, 26 de agosto de 2012

Cuando los niños se resisten a los pinchazos

Hace unos días me llegó un comentario de unos papás preocupados porque su hijo Adrián, de tan solo 20 meses recientemente diagnosticado de diabetes, no aceptaba las inyecciones de insulina.
Que le vamos a pedir a niños tan pequeños, la diabetes es una enfermedad muy dura de asumir ya para un adulto cuanto más para un niño pequeño. No se trata de que te convenzan un día, de ser bueno en ese momento y  dejar que te pinchen como si fuera una vacuna y ya está. Sino que ese acción se repite de forma rutinaria día tras día e incluso varias veces cada día.
Cuando diagnostican a nuestro hijo de diabetes se nos cae el mundo encima, desde el primer segundo tenemos que asumir la nueva situación porque al segundo siguiente tenemos que estar aprendiendo todo lo que esta enfermedad implica. Cuanto antes lo aceptemos y seamos capaces de realizar sus controles antes conseguiremos actuar con naturalidad  y esto ayudará a nuestro hijo a aceptarlo también.
El debut del niño diabético se diagnóstica, con suerte, días después de desencadenarse la enfermedad, y digo con suerte porque en muchas ocasiones se achacan los síntomas a otras enfermedades o no se les da importancia y los niños acuden al hospital cuando ya se encuentran en condiciones graves de salud. En cualquier caso, cuando al niño diabético empiezan a administrarle la insulina y a regular los hidratos de carbono sienten una gran mejoría, esto ayuda a los niños a entender que sin los pinchazos se sienten enfermos y con ellos se encuentran mejor.
Si para todos nosotros el momento de inyectar la insulina se convierte en una situación estresante se desencadena un circuito en el que la pescadilla se muerde la cola del que resulta difícil salir. Nosotros

miércoles, 22 de agosto de 2012

Bien formados en diabetes

Creciendo con diabetes y la Fundación para la Diabetes entablan un relacción de trabajo. La Fundación para la Diabetes en el mes de Septiembre publicará un artículo de presentación de "Creciendo con diabetes" para que todos sus lectores puedan conocernos y compartir nuestro trabajo. "Creciendo con diabetes" por su parte y como ya ha realizado con la publicación de la información del curso que llevarán a cabo en Madrid para padres y adolescentes con diabetes, irá informando de las acciones más destacadas que la Fundación lleve a cabo.

domingo, 19 de agosto de 2012

Las infecciones de orina en los niños con diabetes

Los niños con diabetes tipo 1 tienen más riesgo de contraer una infección urinaria debido a los cambios en el sistema inmunológico ya que la presencia de glucosa en la orina es un factor de riesgo de las infecciones de orina. Los niños con diabetes infantil mal controlados pueden llegar a tener infecciones de repetición.
La orina en condiciones normales no contiene bacterias, virus ni hongos. Las infecciones de la vía urinaria ocurren cuando algún microorganismo entra por la uretra (abertura la exterior de la vía urinaria) y se reproduce.
Los síntomas de una infección de orina van desde leves molestias hasta síntomas que producen mucho dolor como quemazón, presión o picazón en el área de la vejiga o al orinar, necesidad urgente y continua de ir al baño saliendo muy poca cantidad de cada vez. A la vista la orina puede parecer lechosa o rojiza en caso de contener sangre.
Las infecciones de orina se pueden prevenir, además de con glucemias estables en los niños con diabetes, bebiendo más agua, orinando con frecuencia sin aguantar las ganas de ir al baño mucho tiempo, limpiándose siempre de delante para atrás.
Es importante medir los cuerpos cetónicos durante las infecciones de orina ya que los procesos infecciosos son una de las causas que alteran sus niveles.

viernes, 17 de agosto de 2012

Preparándose para el nuevo curso

 
Cada año uniformes, libros y material escolar aparecen antes en las tiendas, hasta el punto de que aun no se ha acabado el curso y ya te ofrecen las cosas para el siguiente. Me parece un poco apresurado de más pero tratan de engancharte con pequeños descuentos y con encargos. Ahora sí ya estamos llegando a la recta final, ya sólo faltan 15 o 20 días para la vuelta al cole. Debemos de ir preparando todo lo necesario para empezar con mucha ilusión y energía.
Los niños con diabetes tipo 1 y sus papás tienen tareas extras en la preparación del nuevo curso, sobre todo los más pequeños o los que acuden por primera vez. Es importantísimo para que todo transcurra con la mayor normalidad posible, para que el cole y los profes acepten de buen grado la atención específica que deben de recibir nuestros niños en el control de su diabetes infantil, que presentemos de forma simple las pautas de su cuidado, que facilitemos y mostremos nuestro apoyo en todo momento.
De nuevo os voy a mostrar las tablas con las pautas de Martina que nosotros presentamos en el cole y con las que su profesora Galia ha podido de una manera sencilla atender los controles que la niña necesitaba hacer durante el horario escolar, las actividades y excursiones.
Cada niño debe de seguir las pautas que le ha indicado su médico, así que la estructura del cuadro puede valer para todos pero cada familia ha de cubrirla con las pautas que correspondan a su hijo.
Os dejo el enlace al archivo para que podáis verla y utilizarla con comodidad, ya que muchos papás me la

miércoles, 15 de agosto de 2012

Los campamentos de verano en la revista "En3d"

Los campamentos de verano son una experinecia extraordinaria para todos los niños. Nuestros hijos que padecen diabetes tipo 1 pueden y les viene bien participar en ellos, ya sea en los campamentos especiales que las asociaciones y federaciones de diabetes organizan o en campamentos generales al que acuden todos los niños.
Unos tienen unas ventajas y los otros otras, sin lugar a dudas también nos parecerá que ambos tienen algunos inconvenientes pero tanto para los niños como para los padres unos días de distanciamiento vendrá muy bien. Comprobaran y comprobaremos que son más autónomos y  capaces de autocontrolarse de lo que pensamos.
En el artículo de la revista "En3d" de la Federación española de diabetes, en su sección "Dulci peques" que todos los meses escribimos, tratamos en esta ocasión este tema de los campamentos que nos ha parecido muy oportuno para el especial del verano, espero que os guste.






domingo, 12 de agosto de 2012

Las hipoglucemias del verano



Martina tiene habitualmente unos niveles de glucosa muy inestables, a diario aparece alguna hiperglucemia sin motivo aparente, sin corresponderse a una hora determinada, sin saltarse ninguna pauta ni de insulina ni de alimentación... por tanto muy difícil de corregir.
Estos últimos días durante las vacaciones y con el buen tiempo del que estamos disfrutando los baños en la piscina y en el mar son continuos, los juegos no cesan y a pesar de que los niños pequeños no paran nunca, durante estos días el ejercicio es incluso mayor.
Sería de esperar que las glucemias estuvieran mucho más estables pero no es así, de vez en cuando la diabetes de Martina sigue despuntando con alguna pequeña hiperglucemia. Aunque durante esta última semana, sus controles se han complicado todavía un poco más porque también han aparecido las temidas hipoglucemias. Hipoglucemias severas de cuarenta y pico o incluso de treinta y pico. Como nunca sabes como va a reacionar tampoco puedes aumentar mucho los hidratos o bajar las unidades de insulina, no hay manera de establecer una pauta según el estado o actividades de la niña.
La diabetes tipo 1 de Martina es tan sensible a los cambios que resulta verdareamente complicado establecer una pauta.
Para evitar males mayores lo más recomendable durante el verano, en los días de intenso ejercicio en la piscina y en la playa, cuando están muy entretenidos con

miércoles, 8 de agosto de 2012

Pequeños cocineros, pequeñas excepciones en su alimentación

Desde el primer día el médico de nuestra hija Martina nos hizo entender la función de los alimentos especialmente fabricados para diabéticos. Explicándonos que en muchas ocasiones se realizaba un mal consumo de ellos, al pensar que por ser especiales para ellos pueden tomarse grandes cantidades sin control. En otras ocasiones son los propios alimentos los que resultan poco claros, al denominarlos "aptos para diabéticos" porque simplemente reducen un poco los hidratos de carbono con respecto a su versión normal.
De esta manera, algunos alimentos muy bien preparados no son valorados por la desconfianza que otros nos ofrecen.
Desde otro punto de vista debemos de tener en cuenta que los diabéticos no tienen porque tener alimentos prohibidos, sino un control de los hidratos de carbono que contienen. Por tanto y sustituyendo raciones de hidratos de carbono de unas cosas por otras, todos los niños con diabetes pueden permitirse un capricho de vez en cuando.
Todo esto resurge hoy porque durante esta mañana Martina ha participado en un taller de magdalenas que su tía Carolina ha realizado para todos los primos. Eran unas magdalenas "muy completas" con un bizcocho de yogur sencillo pero recubiertas de chocolate, perlitas y corazones de azucar de colorines... Se lo pasaron como enanos y después se las comieron.
Es dificilísimo calcular las raciones de hidratos de carbono cuando se trata de una porción de un postre hecho en casa con diferentes ingredientes pero la experiencia nos va dando un poco de práctica.
Martina las probó en la merienda de la mañana todavía sin decorar y la glucemia de la comida estuvo perfecta. En la comida sustituimos dos raciones de los hidratos del arroz por una gran magdalena del

sábado, 4 de agosto de 2012

La diabetes y el zumo de naranja natural

El zumo de naranja natural ha sido para la mayoría de nosotros una parte esencial del desayuno de niños y mayores, con un montón de vitaminas. A nuestros hijos tratábamos de acostumbrarlos a tomarlo con pulpa para que recibieran todos sus beneficios.
Nuestra sorpresa llegó cuando comentando con la educadora en diabetología lo que desayunaba Martina ya que no conseguíamos equilibrar la glucemia de media mañana, nos explicó "los inconvenientes" del zumo de naranja natural: La absorción de los hidratos de carbono de la naranja troceada son de absorción más lenta y por tanto se recibe de ella todos los beneficios sin causar picos de glucosa, mientras que en el zumo, los hidratos son de absorción muy rápida creando una subida de glucosa con un pico considerable después de su ingesta.
Desde ese momento a Martina le redujimos el zumo a tan solo media naranja y aunque algo mejoró seguía con niveles altos. Finalmente lo cambiamos por naranja troceada que no toma todos los días porque por la mañana no le apetece y le lleva mucho tiempo, la vamos intercalando con otros hidratos. El resto de la familia sigue tomando zumo de naranja natural porque además de todos sus beneficios, está muy bueno. Pero está claro que no hay nada perfecto, todo tiene sus ventajas y sus inconvenientes y lo que es bueno para unos puede no ser tan bueno para otros y al revés.


Sin lugar a dudas en el control de la diabetes cuando los niveles no son los correctos es bueno cuestionarse todos los hábitos que puedan influir para averiguar en la medida de lo posible la causa de los niveles elevados y tratar de corregirlos.

viernes, 3 de agosto de 2012

Niños del mundo unidos por la diabetes

Al correo me llego esta carta que quiero compartir con todos vosotros, animaros a compartir vuestra historia. Unidos nuestro niños se harán más fuertes. 

     Hola Marta:

                Investigando sobre este padecimiento que aqueja a nuestras pequeñas encontré tu blog, te felicito por él y comparto el deseo de querer saber todo al respecto. Mi pequeña Ximena de 7 años, acaba de ser diagnosticada en mayo de este año de DM tipo 1 y aunque ha sido un duro golpe para todos, estamos en pie de lucha y dispuestos a buscar las mejores alternativas para que mi hija lleve su vida lo más normal posible.
 

miércoles, 1 de agosto de 2012

Formandose en diabetes


 

En el próximo mes de septiembre se llevará a cabo un interesante seminario para padres de niños con diabetes y para los propios adolescentes diabéticos.
Cuando leí la información me resultó especialmente destacable que estuviera organizado por etapas según los años de los niños.
 Sin lugar a dudas resultará muy práctico que durante dos días tengamos la oportunidad de aprender más cosas sobre diabetes y podamos resolver algunas dudas que se nos planteen.
Los tramos de edad se comprenden de los 0 a los 11 años y de los 12 a los 17, habiendo un tercer grupo al cual pueden acudir directamente los jóvenes adolescentes con diabetes entre 12 y 17 años para que puedan tener la oportunidad de formarse más sobre su enfermedad personalmente y compartir las jornadas con otros chicos diabéticos.
Os animo a informaros y acudir personalmente lo veo muy interesante.

IX Seminario Práctico de Psicología y Diabetes para Padres y Adolescentes

Fecha | Madrid, 29 y 30 de septiembre de 2012.
IX Seminario Práctico de Psicología y Diabetes para Padres y AdolescentesLa adolescencia es una de las etapas de la vida de la personas con diabetes durante la cual el control de la enfermedad es más difícil.
El apoyo psicológico durante la infancia y la adolescencia, tanto a los hijos como a sus progenitores, facilita un buen cuidado de la diabetes.
Para dar respuesta a las inquietudes que surgen en el seno de las familias  la Fundación para la Diabetes, convoca el  IX Seminario Práctico de Psicología y Diabetes para padres y adolescentes.

El encuentro tendrá lugar en Madrid, en un ambiente distendido y relajado, en el que los participantes podrán aprender a identificar y resolver las distintas situaciones que puedan crear dificultades en el seno de la familia.

Actividad reconocida de interés Sanitario por la Subsecretaría del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
http://www.fundaciondiabetes.org/diabetesinfantil/actividades/seminarios/IXsemin_psico_padresadol/IXsemin_psico_padresadol.htm

Familias comprometidas en el mundo

Mila Ferrer es la creadora del blog “Jaime mi dulce guerrero” madre de un niño con diabetes tipo 1, a pesar del océano que nos distancia tenemos muchas cosas en común. Hoy quiero felicitarla ya que  en estos días celebra el  primer aniversario de sus primeras publicaciones. Sin descanso trabaja como nosotros desde “Creciendo con diabetes” para ayudar a tantas familias que se han visto sorprendidas por el diagnóstico de diabetes en su hijo. Juntos nos sentimos más fuertes y más seguros para cuidar a nuestros pequeños en su lucha diaria por mantener  sus niveles de glucosa estables. “Enhorabuena, Mila”

 
Desde su blog Mila nos cuenta:
Hace exactamente un año que publiqué la primera entrada en este blog, lo hice utilizando una plataforma muy sencilla. Siempre me ha gustado la tecnología y entiendo bastante de ella, pero no me había adentrado al mundo de la blogosfera. Cuando decidí comenzar el blog mi intención original era compartir las experiencias de nuestra familia, cuidando y educando a nuestro hijo, paciente con diabetes tipo 1.
Cuando oprimí “publicar” nunca pensé que ese sería el comienzo de esta gran aventura, una que ha venido llena de retos, desafíos, sorpresas y muchas alegrías. He conocido personas muy comprometidas con la educación de diabetes tipo 1 y dispuestos a trabajar por los dulces guerreros, he conocido familias de muchas partes del mundo y he podido ver de primera mano cuan necesario es el apoyo entre las familias.

martes, 31 de julio de 2012

Una larga vida con diabetes tipo 1

La diabetes tipo 1 es una enfermedad silenciosa y traicionera, a pesar de seguir un tratamiento con insulina, hacer deporte y controlar las raciones de hidratos de carbono con el mayor mimo y cuidado es inevitable sufrir alteraciones en los niveles de glucosa de los niños con diabetes, sobre todo los más pequeños.
Los niveles bajos de glucosa que producen hipoglucemias provocan un daño inmediato de considerable importancia si no se pone remedio a tiempo. La cuestión está en que con un poco de conocimiento esta situación se identifica fácilmente y resulta sencillo solucionarlo. Mientras que los niveles altos de glucosa que producen hiperglucemia tienen unos síntomas menos claros y como no producen dolor corremos el riesgo de no darle mucha importancia, no siendo conscientes de que el cuerpo tiene memoria y registra todas estas subidas en los niveles de glucosa.
Teniendo en cuenta que el niño con diabetes tipo 1 será diabético toda su vida tiene muchos,

jueves, 26 de julio de 2012

¿Somos más blandos con nuestro hijo diabético que con sus hermanos?

Sin querer somos más blandos con nuestros hijos cuando tienen una enfermedad que les condiciona de por si su vida, tratamos de exigirles lo mismo que a sus hermanos pero en el fondo nos cuesta no ceder ante pequeñas cosas que no les pasaríamos en condiciones normales. Cuantas veces no pensamos “pobre, ya tiene bastante con tanto pinchazo” y les consentimos pequeños caprichos … que a sus hermanos no les pasaríamos.
¿Es justo para él? ¿Es justo ante sus hermanos? Como siempre el equilibrio es difícil de establecer, partiendo de que ya de por si cada niño necesita unas atenciones diferentes y aunque los pilares esenciales de la educación entre hermanos deben de ser los mismos, en la realidad la naturaleza de cada niño lleva implícitas unas necesidades concretas y nos exige unas formas de actuación a la hora de aplicar normas y exigir conductas en cada uno de ellos. Por tanto y sin que haya grandes desequilibrios, por qué no vamos a ser un poco más blandos con ellos.
De por sí, incluso desde bien pequeños los niños con diabetes tipo 1 son muy responsables y
maduran antes que los demás niños de su edad, la vida les ha exigido ser fuertes, valientes y

lunes, 23 de julio de 2012

Encuesta sobre las dificultades en el colegio

Hoy una familia más comenta en el foro de la Fundación para la diabetes las dificultades que encontraron al notificar al colegio la diabetes que padece su hijo de tan solo cuatro años. Son numerosos los casos de niños que se encuentran discriminados por sus centros escolares al impedirles desarrollar de forma natural sus actividades diarias en el colegio. Quiero pensar que en la mayoría de las ocasiones es simplemente por miedo y no por falta de humanidad. Desde aquí animo a todos los centros a permitir que sus profesores puedan realizar el control y tratamiento del niño diabético durante las horas que permanece en el cole y a todos los padres para que tengan las fuerzas de enfocar al cole el problema que tienen de forma positiva, facilitándoles todos los conocimientos necesarios y compartiendo la evolución de su enfermedad de forma diaria.
También es cierto que siempre son más comentados los casos de niños que se encuentran con problemas, pasando desapercibidos los numerosos niños de que totalmente integrados participan de la jornada escolar al igual que sus compañeros con el control y la atención de su profesor a todas sus necesidades.
Os proponemos contestar a la encuesta del margen derecho de la página para conocer las dificultades o facilidades con las que las familias de niños con diabetes se encuentran al notificar al colegio la enfermedad de su hijo.
Si además de la encuesta queréis explicarnos un poco más como es vuestro caso podéis realizar un comentario a esta entrada.