Porque estamos aquí...

Este espacio está dedicado a la diabetes infantil, con comentarios y artículos relacionados con la diabetes tipo 1.

Somos padres de una niña que debutó con diabetes tipo 1 en el 2011 recién cumplidos los tres años, la experiencia que nos da su cuidado diario y la formación continúa que desde un inicio hemos ido adquiriendo nos anima a compartir con todos vosotros este blog.

jueves, 19 de marzo de 2015

"La vida no va de cromosomas"

Desde Creciendo con Diabetes queremos apoyar la campaña de  DOWN ESPAÑA de sensibilización que están llevando a cabo.
Para DOWN ESPAÑA "La vida no va de cromosomas"; va de disfrutar de la compañía de los que quieres y te quieren, de exprimir los buenos momentos que te da, de ser felices,.....
Por eso, la campaña de este año destaca precisamente la felicidad que hijos y madres sienten por la relación que les une. Una relación en la que la discapacidad no marca ninguna diferencia.
Para su realización, DOWN ESPAÑA ha contado con el testimonio de 10 madres de niños con y sin síndrome de Down, a las que se les preguntó cómo veían su labor como madres. Posteriormente se les mostró lo que sus hijos pensaban de ellas. El resultado: un vídeo que llega directamente al corazón.
No te pierdas el vídeo:

lunes, 9 de marzo de 2015

ENFERMEDADES RARAS

Al escuchar las conmovedoras palabras de los padres de niños con enfermedades raras, en el acto oficial conmemorativo del día de las Enfermedades Raras, nos damos cuenta de la suerte que en el fondo hemos tenido el día en que tras acudir con nuestros hijos al hospital con síntomas graves y muy preocupantes, recibimos la noticia de que padece una enfermedad crónica llamada Diabetes Mellitus Tipo 1.

La Diabetes Mellitus Tipo 1 es una enfermedad muy complicada, con consecuencias fatales sin un control estable pero, seamos conscientes, es una enfermedad con tratamiento, con médicos especialistas y lo más importante con una investigación constante.

El sufrimiento de los papás de niños con Diabetes es constante pero tengo que decir que me siento agradecida de poder ofrecer a mi hija un tratamiento, a pesar de las dificultades, de las constantes hipo e hiperglucemias, de la desesperación ante la imposibilidad de conseguir la estabilidad probemos lo que probemos.

A pesar de todo ello, tenemos el apoyo incondicional de su Doctora que se entrega en cuerpo y alma, tenemos un diagnóstico y un tratamiento. TENEMOS ALGO A LO QUE AGARRARNOS.

DESDE CRECIENDO CON DIABETES QUEREMOS DAR NUESTRO APOYO A TODOS LOS PAPÁS, A TODOS LOS NIÑOS QUE ANTE LA COMPLEJIDAD DE SUS SÍNTOMAS NO RECIBEN UN DIAGNÓSTICO O RECIBEN LA TRISTE NOTICIA DE QUE SU ENFERMEDAD NO TIENE CURA Y TAMPOCO TRATAMIENTO. MUCHO ÁNIMO, MUCHA FUERZA, RESULTA INIMAGINABLE POR LO QUE ESTÁIS PASANDO.


¡UN ABRAZO!

jueves, 5 de marzo de 2015

UN BESO, UN ABRAZO, UN TE QUIERO . . .

Es conveniente ir iniciando a los niños en las palabras más o menos técnicas que se utilizan en la Diabetes Mellitus tipo 1, pero para los niños las definiciones no son tan importantes, es mejor saber en qué consiste, así nosotros optamos por redefinir algún término:

Glucemia capilar: Es la medida del nivel de glucosa que se realiza mediante la punción en el lateral del dedo para obtener una gota de sangre por medio de un dispositivo automático de punción y su posterior aplicación en una tira reactiva que se inserta en un aparato que se llama glucómetro.

Para Creciendo con Diabetes:
Glucemia capilar: Es un beso, un abrazo, un te quiero y un pinchazo.


     Eso si, a ser posible con la aguja al mínimo y con unas tiras que necesiten muy poca cantidad de sangre.

lunes, 2 de marzo de 2015

PUPILAS DILATADAS

Con los últimos episodios de hipoglucemias severas que hemos vivido en estos días, hemos comprobado directamente algún síntoma mas.

Hasta ahora en las hipoglucemias Martina nos refería dolor de barriga. Nosotros hemos observado que las pupilas se dilatan mucho lo que provoca visión borrosa (como en los controles del oculista). Cuando se recupera no recuerda exactamente lo que ocurrió durante la hipoglucemia, pérdida de memoria. El tiempo transcurrido le pasa muy lento, hasta la recuperación parcial pueden pasar 20 minutos y ella refiere 2 horas, también puede ser porqué con 6 años no se controla bien el paso del tiempo.
El cerebro alerta de la falta de azúcar con diferentes síntomas antes de llegar a situaciones todavía más críticas.