Colaboración con la Federación Española de Diabetes

Os presento un nuevo artículo de la sección Dulci Peques de la revista En3d de la Federación Española de Diabetes.

SENSORES DE MEDICION CONTINUA DE GLUCOSA

Existen dos tipos de sensores de medición continua de glucosa. A uno de ellos se le denomina ciego, ya que desde el momento en que se implanta hasta el día que se retira nosotros no tenemos forma de conocer las glucemias que va registrando. Una vez es retirado se vuelcan todos los datos recogidos en el programa informático que nos dará toda la información que guarda en su interior. El otro modelo de sensor de medición continua de glucosa ha de ir implantado en un niño portador de bomba de insulina, será a través de ésta como iremos conociendo en tiempo real la glucemia que el niño registra en ese preciso momento en el líquido interesticial (en grasa)
Las ventajas de uno y de otro ya quedan reflejadas en estas primeras lineas, sin lugar a dudas nos aportan algo fundamental y es el control milimétrico continuo que realizan, de forma que conoceremos los niveles de

Revista "en3d" de la Federación española de diabetes. Marta Zaragoza

 

Todos los meses colaboro con la revista "en3d" de la Federación española de diabetes, como siempre os invito a entrar en ella y leerla completa a través del enlace que aparece en nuestra página.

Mejora en las glucemias gracias a la bomba de insulina

Martina ha estrenado bomba de insulina. Es rosa como ella quería, con una funda rosa y por si no fuera suficiente le hemos hecho un cinturon de kitty rosa para llevarla.

Todo ha salido bien, Martina es una super campeona, super valiente y hace que todo resulte mucho más fácil de lo que parece. La atención del doctor Lázaro es inmejorable, con el apoyo de Rebeca de Medtronic y Ana la educadora nos estamos convirtiendo en unos profesionales.

Estos son los gráficos de sus glucemias antes y después de la bomba.

No nos da miedo su manejo, ni la colocación de los cateteres. Todavía hay que ajustar las pautas basales

Preparándose para la bomba de insulina en el cole

Aunque mi ánimo sigue un poco bajo hoy quiero compartir con todos vosotros la gran suerte que tenemos, la gran suerte que tiene Martina de tener una profesora que está dispuesta a aprender todo lo que sea necesario para cuidarla a ella y a su diabetes.
Como dice Galia, Martina pasa más horas con ella que con nosotros sin estar dormida, así que necesita estar preparada para poder atender sus "necesidades especiales" y si ello implica hacer un curso de preparación pues va a donde sea.
Este jueves una responsable de Medtronic y una pediatra del hospital se han desplazado al colegio y durante tres horas estuvieron formando a la profesora en el nuevo tratamiento con bomba de insulina que va a utilizar

Primeros contactos con la bomba de insulina

Hoy le han puesto a Martina el monitor continuo de glucosa y hemos empezado con las clases teóricas del manejo de la bomba, poco a poco vamos aceptando su inminente implantación. 

Le van a poner la Paradigm Veo de Medtronic, es una bomba con muchas ventajas ya que acompañada del sensor Minimed tiene la función de avisar media hora antes de que se vaya a producir una hipoglucemia, llegando incluso a suspender automáticamente la infusión de insulina en caso de no tomar medidas a tiempo, muy útil sobre todo por la noche. Igualmente nos avisa en caso de hiperglucemia. 

Las ventajas de la bomba de insulina son muchas, se puede administrar la insulina en dosis muy pequeñas, esto es muy importante para los niños pequeños y para los que como Martina tienen una gran labilidad, necesitando en ocasiones medias o cuartos de unidades de insulina para conseguir la estabilidad 

La bomba imita el funcionamiento del páncreas administrando cada pocos minutos un poquito de insulina al igual que haría el páncreas del niño sano.

La bomba de insulina llega a la vida de Martina

Los que me leéis habitualmente ya sabéis que no soy muy partidaria de las bombas de insulina en niños, especialmente en niños pequeños por lo que conlleva de verse sujetos y dependientes de una máquina. Tengo la sensación de que la bomba los hace sentirse más enfermos.

Pues a pesar de mis teorías particulares dentro de unos pocos días a Martina le colocaran por primera vez una bomba de insulina. Esto me tiene desolada, estoy incluso más disgustada que cuando Martina debuto con su diabetes hace ya más de año y medio. En aquél momento fuimos capaces, su papá y yo, con los pies bien en la tierra de valorar que por suerte Martina tenía una enfermedad para la cuál existía tratamiento e investigaciones constantes, ahora aunque lo tengo presente no me consuela pensar en que realmente seguimos siendo afortunados. 

DIA MUNDIAL DE LA PEQUE-DIABETES

Nadie se sorprende cuando le hablas de diabetes infantil pero en el fondo es una enfermedad muy desconocida que provoca indiferencia y una cierta dificultad de integración de los niños que la padecen. Se puede contar con los dedos de una mano las personas del  entorno del niño que dominan el procedimiento diario.

ES UN DIA PARA COMPARTIR, las familias queremos compartir con toda la población de  forma sencilla en qué consiste tener diabetes tipo 1 y como se debe cuidar al niño diabético:

Causas de la DM1 – El páncreas del niño deja de producir insulina. La insulina es necesaria para asimilar la glucosa que se ingiere con los alimentos, sin ella en pocos días la salud del niño se va deteriorando.

Síntomas de la DM1 – Los principales síntomas son, necesidad de beber muchas veces y de orinar continuamente (gran cantidad) pérdida de peso a pesar de comer.