Porque estamos aquí...

Este espacio está dedicado a la diabetes infantil, con comentarios y artículos relacionados con la diabetes tipo 1.

Somos padres de una niña que debutó con diabetes tipo 1 en el 2011 recién cumplidos los tres años, la experiencia que nos da su cuidado diario y la formación continúa que desde un inicio hemos ido adquiriendo nos anima a compartir con todos vosotros este blog.

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lunes, 16 de noviembre de 2015

DÍA MUNDIAL DE LA DIABETES: UNA FIESTA PARA LOS NIÑOS

En La Coruña, el Día Mundial de la Diabetes se convirtió en una gran fiesta en la que niños y niñas con y sin diabetes disfrutaron de hinchables, juegos, bailes, cuentos y un animado taller de cocina.
Los que no tenían diabetes conocieron con naturalidad lo que es la diabetes y entre los niños diabéticos surgió una complicidad especial, en el medio de los juegos escuchamos a dos niñas hablar de sus bombas de insulina:
- Ha pitado una bomba ¿es la tuya o la mía?
- Es la mía que ya ha empezado a vibrar.
La saca de su funda y ve en la pantalla que está un poco baja, la entrada de insulina se ha suspendido así que solamente necesita tomarse hidratos de carbono de absorción rápida.
- Papá estoy baja.
Tras las comprobación paterna se toma un zumo y a seguir jugando!!



LA CLÍNICA INDIABETES CONVIRTIÓ EL DÍA MUNDIAL DE LA DIABETES EN LA FIESTA DE LOSNIÑOS

martes, 18 de junio de 2013

LA JUNIOR CUP LLEGA POR SEGUNDO AÑO A ESPAÑA


Ya faltan pocos días para la llegada de la 2ª Diabetes Junior Cup. En la Ciudad Deportiva de Las Rozas (Madrid) se están ultimando todos los preparativos y los niños participantes, todos ellos con diabetes tipo 1 y sus familias están ansiosos por acudir desde cualquier punto de España. La Junior Cup es mucho más que una simple competición deportiva, es una demostración de que la diabetes tipo1 no es un límite a ninguna de las metas que se planteen los niños que la sufren, es convivencia para los niños que se encuentran rodeados de muchos otros que tienen diabetes como él y es convivencia para las familias que en muchas ocasiones compartir sus inquietudes con otros papás les ayuda a enfrentarse al día a día de su hijo diabetes con mayor seguridad y tranquilidad.
Animaros a conocer la Junior Cup y a participar en las numerosas actividades paralelas que se llevan a cabo.

¿Cómo surge y qué es la Junior Cup?
Con el objetivo de integrar la enfermedad en el deporte, en el juego y en la infancia, surge Diabetes Junior Cup 2013.
Un evento dirigido a niños entre 8 y 12 años con DM1, que se celebrará 22 y 23 de junio 2013 en Ciudad Deportiva Las Rozas (Madrid).
Con una participación limitada a 80 niños + 2 acompañantes, seleccionados a través de un sorteo/concurso (285 inscritos).
 Y un acceso libre para los no participantes tanto al recinto como a actividades paralelas.

¿Por qué unirse al Proyecto Junior Cup?
Porque Junior Cup va más allá del deporte. Creándose un foro de convivencia en el que los participantes comparten experiencias.
Porque los participantes comprenden mejor su enfermedad y demuestran que no existen límites en la vida.
Porque Junior Cup permite a niños y familias  convivir con otros pacientes de su edad y de diferentes puntos del país.
Para más información   www.diabetesjuniorcup.com


martes, 28 de mayo de 2013

¿A qué edad puede manejar el niño diabético su bomba de insulina

¿Es la bomba de insulina una dificultad complementaría para la atención del niño diabético en el colegio o por el contrario facilita los cuidados al profesor?
¿A qué edad puede manejar el niño diabético su bomba de insulina?

Mil y una preguntas nos pueden surgir a la hora de decidir si resulta conveniente implantarle una bomba de insulina a nuestro hijo, son tantos los factores a tener en cuenta que nos puede despistar del motivo más importante por el que debemos decir "sí" Conseguir la mayor estabilidad en sus controles glucémicos.

En respuesta a la primera pregunta de entrada yo diría que aunque la maquinita en si nos puede imponer de entrada, si tu le dices al profesor que las opciones son poner inyecciones o aprender a manejar unos botones; sin duda la respuesta va a ser que prefieren la bomba de insulina aunque para ello haya que hacer un aprendizaje de su funcionamiento.
En realidad, considero que sí supone una dificultad complementaría para la atención del niño en el colegio. Y en este punto enlazamos con la segunda pregunta, ya que considero que la dependencia del niño diabético en el colegio se alarga si es portador de una bomba de insulina por la edad a la que el niño pueda manejarla completamente solo.

miércoles, 20 de febrero de 2013

LA DIABETES INFANTIL: SÍ DUELE PINCHARSE

Los niños que sufren una enfermedad crónica como la diabetes reciben un cargamento de responsabilidades muy superior a los naturales de cualquier niño de su edad. En muchas ocasiones aceptan y asumen su enfermedad incluso antes que sus propios padres. Mediciones de glucosa, inyecciones de insulina y restricciones de alimentos empiezan a formar parte de su vida desde el primer minuto en que son diagnosticados de diabetes tipo1.
Enseguida se adaptan al tratamiento que su enfermedad les obliga a realizar y son capaces de disfrutar y sonreír cada día de su vida. Juegan, aprenden, se enfadan o encaprichan como cualquier otro niño. 

Las inyecciones, pinchazos en el dedo, el no poder comer en algunos momentos lo que les apetece o la cantidad que les gustaría, el tener que llevar siempre en su cintura una bomba de insulina con su respectivo catéter implantado en su cuerpecito forman parte de su vida y lo aceptan y asumen pero no nos creamos por ello que no sufren, que no les duele.

domingo, 23 de septiembre de 2012

La educación y la diabetes

Hemos publicado un nuevo artículo en la sección "Dulci peques" de la revista digital "En3d" de la Federación Española de Diabetes. Como todos los meses la revista resulta en su totalidad muy interesante, podéis visitarla a través del enlace en el margen derecho de la página. Acontinuación os presento el artículo que este mes trata de como educar a los niños con diabetes con respecto a su enfermedad.





domingo, 26 de agosto de 2012

Cuando los niños se resisten a los pinchazos

Hace unos días me llegó un comentario de unos papás preocupados porque su hijo Adrián, de tan solo 20 meses recientemente diagnosticado de diabetes, no aceptaba las inyecciones de insulina.
Que le vamos a pedir a niños tan pequeños, la diabetes es una enfermedad muy dura de asumir ya para un adulto cuanto más para un niño pequeño. No se trata de que te convenzan un día, de ser bueno en ese momento y  dejar que te pinchen como si fuera una vacuna y ya está. Sino que ese acción se repite de forma rutinaria día tras día e incluso varias veces cada día.
Cuando diagnostican a nuestro hijo de diabetes se nos cae el mundo encima, desde el primer segundo tenemos que asumir la nueva situación porque al segundo siguiente tenemos que estar aprendiendo todo lo que esta enfermedad implica. Cuanto antes lo aceptemos y seamos capaces de realizar sus controles antes conseguiremos actuar con naturalidad  y esto ayudará a nuestro hijo a aceptarlo también.
El debut del niño diabético se diagnóstica, con suerte, días después de desencadenarse la enfermedad, y digo con suerte porque en muchas ocasiones se achacan los síntomas a otras enfermedades o no se les da importancia y los niños acuden al hospital cuando ya se encuentran en condiciones graves de salud. En cualquier caso, cuando al niño diabético empiezan a administrarle la insulina y a regular los hidratos de carbono sienten una gran mejoría, esto ayuda a los niños a entender que sin los pinchazos se sienten enfermos y con ellos se encuentran mejor.
Si para todos nosotros el momento de inyectar la insulina se convierte en una situación estresante se desencadena un circuito en el que la pescadilla se muerde la cola del que resulta difícil salir. Nosotros

sábado, 9 de junio de 2012

Problemas sociales de la diabetes: el colegio

Los niños con diabetes se enfrentan a su primer problema social en el colegio



 La diabetes tipo1 es más que un problema de salud: se trata de una nueva forma de vida que afecta al niño y a su familia en muchos aspectos de su vida diaria.
El primer problema con el que se encuentran los padres y el niño con diabetes infantil es la atención médica continuada que necesitan durante toda la jornada escolar.
El niño con diabetes tipo 1 necesita que todos sus profesores, monitores, personal de comedor… sean conocedores de sus circunstancias y necesidades personales.
Es necesario que las personas que están directamente a cargo del niño sean conscientes de que durante todo el tiempo que permanezcan con el niño que tiene diabetes tipo1 deben controlar su estado físico y anímico para atajar lo antes posible problemas de hiperglucemia pero sobre todo de hipoglucemia para evitar situaciones de riesgo.
Su tutor principalmente o aquellos profesores que pasen más horas con el niño con diabetes infantil deben de saber realizar e interpretar una glucemia y actuar en consecuencia según la pauta indicada dando un tentempié si fuera necesario o inyectándole insulina.
Todo esto lo podría realizar el servicio de enfermería si lo hubiera en el centro pero en realidad al tratarse de un control constante, que hubiera un servicio de enfermería no evitaría que el profesor dispusiera de las nociones básicas necesarias para identificar las situaciones.
Sin lugar a duda, nada de esto lo debe de realizar el profesor sin el contacto permanente y liberación de responsabilidad por parte de los padres.
No se trata de que dejemos a nuestro niño con diabetes infantil en el colegio y salgamos de allí respirando tranquilos porque por unas horas otras personas se van a encargar de controlar la diabetes de mi hijo. No se trata de un descanso.
Desde el día que nos comunicaron su debut diabético nuestra vida cambió, con total seguridad por lo menos hasta que nuestros hijos no tengan la suficiente autonomía para interpretar sus glucemias y aplicar las pautas establecidas por el médico.
Los profesores de los niños con diabetes tipo 1 tienen que ser capaces de ponerse al otro lado, darse cuenta de que pueden verse en la misma necesidad o similar con sus propios hijos, con ellos mismos…
No se trata de que se tengan que convertir en médicos o enfermeros, se trata de controlar y aplicar un tratamiento que todas las personas debemos estar dispuestos a aprender porque cuando te toca no hay elección y os aseguro que cuando llega la necesidad se aprende “aunque hayas sido alérgico a las agujas toda tu vida”
Por encima de todo hay que partir de dos cuestiones muy precisas:
·         Predisposición del colegio para facilitar la completa integración del niño con diabetes.
·         Consideración de los padres al facilitar el camino para que los profesores puedan atender las necesidades del niño con diabetes tipo 1.
Predisposición del colegio, ya que los niños deben de estar obligatoriamente escolarizados, no juguemos a la oca con ellos por tener diabetes tipo1; no se trata de una ficha que muevan varios colegios y vaya de oca en oca y tiro porque me toca y el que pierda se queda con el niño diabético.
Sabes que es inevitable, si no va a estar en tu colegio tendrá que estar en otro.
Por tanto si partimos de una disposición a escuchar, valorar y facilitar la integración será posible que el niño con diabetes infantil conviva como un alumno más del centro.
Consideración de los padres, ya que por mal camino vamos si la disposición de los padres es la de exigir y no la de facilitar la integración y convivencia feliz de nuestro hijo.

lunes, 4 de junio de 2012

Vivir con diabetes

Nueva sección “vidas con diabetes”

He tenido la suerte de recibir la colaboración de algunas personas que conviven con la diabetes desde su niñez y quieren compartir con nosotros la experiencia vivida en su infancia.
Permitiéndonos observar lo que ahora sienten acerca de sus comienzos con diabetes durante su infancia.
Para compartir estas experiencias con todos vosotros os invito a visitar la nueva sección “vivir con diabetes”

miércoles, 30 de mayo de 2012

Guia en dibujos animados "Que es la diabetes"

Dibujos animados para que los niños aprendan que es la diabetes.

Desde hoy podréis ver en la sección "para los niños" unos nuevos dibujos.
Una completa guia realizada especialmente para los niños sobre la diabetes tipo 1.

martes, 29 de mayo de 2012

Los niños con diabetes infantil necesitan conocer a otros niños como ellos



La importancia de que los niños con diabetes conozcan a otros niños en su misma situación

Cuando un niño tiene diabetes infantil pasa por muchos momentos en los que se siente diferente a los demás, cosas del día a día que los papás tratamos de que acepten con naturalidad porque es algo que le acompañará siempre en su vida.
El niño con diabetes tipo 1 debe de medir su glucosa, debe de inyectarse insulina, debe de tomar hidratos de carbono y todo esto lo debe de hacer en momentos determinados aunque esté en el cole, en el parque, trabajando en clase o jugando en el patio.
Puede que otros niños vayan a tomar unas chuches o un helado y nosotros por su bien, para que aprenda las necesidades que su diabetes infantil le imponen le explicamos que no pueden, ellos ya lo saben y saben renunciar aunque les cueste.

jueves, 24 de mayo de 2012

Lenny explica la diabetes a los niños

Cuentos en video para los niños con diabetes, sus hermanos y sus amigos.



Lenny es un león que explica que es la diabetes a un niño pequeño que se siente asustado y no quiere jugar con sus amigos porque le han descubierto que tiene diabetes tipo 1. Apropiado para niños pero que también sirve para los mayores ya que lo explican de una forma muy sencilla y clara.
Todos los niños con diabetes infantil tipo 1 podrán después de su debut seguir jugando y participando en sus deportes y actividades favoritas.
Podeis ver este cuento y otros en la sección "para los niños" Espero que os gusten.

lunes, 21 de mayo de 2012

Educando con el ejemplo

Educar con el ejemplo
Cuando me llego este correo, lo menos que podía hacer era pedirle a su autora (que un día fue niña con diabetes infantil tipo 1)  permiso para compartirlo con todos vosotros, que razón tienes Jazmin Moreno, tu experiencia como niña con diabetes infantil vista desde tu posición actual de joven adulta ayudará a muchos padres a elegir la senda correcta. Educar con el ejemplo es fundamental en todos los ámbitos de la vida. Toda la familia unida con las peculiaridades que cada uno de los miembros aporta y necesita consigue que el puzzle familiar salga perfecto. Gracias, muchas gracias.
Estas son las palabras de Jazmin:

Oooo tu historia me recuerda a mi (bueno soy la niña).

Yo debute a la edad de 3 años, es difícil (es como quitarle un dulce a un niño), pero con el tiempo uno aprende (ya tengo 20 años)

jueves, 10 de mayo de 2012

La sonrisa de los niños

La sonrisa de los niños con diabetes

Todos los niños del mundo tienen el derecho y la necesidad de ser felices. A muchos por unas cosas o por otras la vida le presenta retos difíciles que les hacen fuertes para conseguir que nunca nada les impida sonreír.

domingo, 15 de abril de 2012

El primer susto " ya estoy bien, ya puedo hablar"

El día en que Martina nos dijo “ya estoy bien, ya puedo hablar”
Fue nuestro primer susto con la diabetes infantil tipo 1 de Martina. Esto ocurrió a la salida de un partido de su hermano, estábamos todos los papas hablando y los niños jugando, Martina también jugaba muy entretenida cuando de repente se acercó a nosotros y nos dijo “me quiero subir al coche y marcharme para casa” aunque no nos había dicho nunca que se encontrará mal por una hipoglucemia enseguida nos dimos cuenta de que la glucosa estaba baja, la medimos y tenía 39 mg/dl. Menudo susto nos llevamos, nunca había estado por debajo de 45 mg/dl y ya nos decían que eso era poquísimo. Le dimos un yogur bebible con un sobre de azúcar y pasado unos minutos unas galletas, nos marchamos y al poquito rato nos sonríe diciendo “papá, mamá ya estoy bien, ya puedo hablar”. Se nos cayó el alma al suelo, a mi también se me cayeron las lagrimas y es que es muy triste que tu hija de tres años recién cumplidos se encuentre tan mal que ni pueda articular palabra, que estaría sintiendo en aquel momento sin poder expresarlo.

martes, 10 de abril de 2012

Como entienden los niños su diabetes

Como explicarles a los niños que tienen diabetes
Aunque nos parezca imposible los niños tienen una capacidad de asumir las cosas muy superior a la que tenemos los adultos.  Por tanto es importante que adaptándonos a la edad de los niños tratemos de explicarles las cosas como son y en este momento nos corresponde explicarles que tienen una enfermedad llamada diabetes infantil tipo 1 y que hay muchos otros niños que la tienen también..
En el caso de la diabetes tipo 1, que es una enfermedad crónica que le va a acompañar el resto de su vida (como digo siempre, hasta que no se le encuentre solución que seguro llegará) es inútil que tratemos de disfrazarla contándole cosas que no son reales, sobre todo porque esta enfermedad viene acompañada de un tratamiento compuesto por pinchazos de glucemias y de insulinas.
A Martina desde el primer día le dijimos que nos teníamos que quedar en el hospital unos días porque los médicos habían encontrado que tenía diabetes tipo 1, que por eso se encontraba tan cansada, tenía tanta sed y se le escapaba el pipi, que era algo que llevaba muy mal, porque ella se sentía mayor para que le pasara eso.
Enseguida empezó a decir “tengo diabetes” y “soy diabética”, que al principio le costaba pronunciar.