Guía Cómo aprender a mimarte si tu hijo tiene Diabetes de BAYER

 

Descarga la Guía desde aquí:  Guía Como Aprender a Mimarte de Bayer

 

De nuevo Bayer nos proporciona una guía de ayuda muy interesante. En esta ocasión está especialmente dirigida a los papás de niños diabéticos.

Desde el minuto uno, incluso desde el embarazo, los padres se vuelcan en cuerpo y alma al cuidado de sus hijos. Cuando, además, el niño padece una enfermedad crónica se corre el riesgo de vivir exclusivamente para los cuidados que el niño necesita. Dejando en un segundo plano a los hermanos y a uno mismo. Es muy importante que aceptemos y asumamos la enfermedad lo antes posible para a partir de ese momento vivir con diabetes y no para la diabetes.

 

Bayer nos recuerda aquellos puntos en los que debemos hacer un especial incapié para que la familia pueda vivir con naturalidad cada día, disfrutando al máximo a la par que realizamos un control responsable de los cuidados de nuestro hijo.



Preparando la vuelta al cole

Encontrándonos en la recta final de las vacaciones escolares los preparativos para el nuevo curso se aceleran. Libros, material escolar, uniformes... son muchas las cosas que han de prepararse para iniciar el curso en los primeros días de septiembre. Junto a nuestros hijos y aportando una gran ilusión debemos organizar y planificar el nuevo curso.

Algunas familias tienen un trabajo añadido en dicha organización. Son muchos los niños con alergias alimentarias y para todos ellos los comedores de los colegios se encuentran, en su mayoría, altamente preparados para atenderlos. Menos, son los niños que padecen una enfermedad crónica que necesite de una atención especial durante el horario escolar. Y por desgracia, en este caso la mayoría de los colegios no se encuentran preparados o no están dispuestos a asumir sus cuidados.

Nuestros niños con Diabetes necesitan cada día, a lo largo de todo el curso, cuidados "especiales" Con un buen control, no tiene porque haber complicaciones y los cuidados resultan sencillos de aplicar.

 

- Medir los niveles de glucosa en las horas pautadas.

- Administrar la insulina prescrita, en el momento indicado.

- Tomar el tentempié (hidratos de carbono) según las pautas médicas.

 

Dependiendo de la edad del alumno, es posible que lo realice de forma autónoma, que lo realice bajo supervisión de un adulto o que sea el adulto el que tenga que realizar todo el proceso.

Bayer: una ayuda en el debut diabético

La Diabetes necesita de una formación continua. Cuanto más a fondo conozcamos en que consiste y como tratarla; cuales son los problemas que pueden surgir en el día a día y que enfermedades colaterales se pueden presentar a largo plazo, sobre todo si los cuidados no son exhaustivos; más posibilidades tendremos de mantener la glucosa estable y una mejor calidad de vida.

Por desgracia son muy pocos los hospitales que cuentan con Unidades de Diabetes especializadas con capacidad para formar a los pacientes y a sus familias.

Es importante, sin embargo, formarse adecuadamente para que las personas con Diabetes disfruten de una buena calidad de vida en su día a día y mantengan una buena salud a lo largo de los años; poniéndoles freno a las enfermedades colaterales que aparecen sobre todo cuando no existe un buen control.

Son muchas las publicaciones a las que podemos tener acceso. Las investigaciones son constante y en muchas ocasiones son los propios laboratorios los que nos nutren de importante documentación que nos ayuda en los cuidados diarios.

En esta ocasión, Bayer acaba de lanzar una Guía para personas a las que les acaban de diagnosticar Diabetes.

Es muy sencilla y explícita. Nos explica claramente en que consiste el tratamiento de la Diabetes; nos habla de la alimentación, la insulina y el deporte. Los tres pilares fundamentales para el control de la Diabetes.

 

http://diabetes-landings.bayer.es/tengo-diabetes-en-que-consiste-el-tratamiento

Disfrutando del verano sin descuidar la diabetes

Inmersos en este verano un poco atípico donde los días de altas temperaturas han llegado tras días nublados, con lluvia e incluso temperaturas más propias del otoño, nos vemos de nuevo o quizás por primera vez obligados a organizar la rutina veraniega para nuestro hijo diabético. Decir rutina cuando estamos hablando de verano y vacaciones es difícil de entender porque si algo identifica a los periodos vacacionales es que todos aquellos hábitos que mantenemos a lo largo del curso se pierden con la llegada de los días de playa y piscina.

Es importante entender que para el niño con diabetes es imprescindible mantener unas pautas, que variaremos bajo las indicaciones del especialista, adaptándonos a las circunstancias y a las actividades que se realicen dependiendo de la época del año en la que nos encontremos.

Es importante entender que la diabetes es una enfermedad que nunca duerme, que no da tregua y que su control tienen que ser constante.

Es importante entender que todas aquellas excepciones que realicemos en la alimentación son, como su nombre indica excepciones. Aunque estemos de vacaciones las cantidades de hidratos de carbono las debemos de respetar y sólo de forma ocasional debemos permitir algún extra. Para ello calculáremos las unidades de insulina que correspondan a la cantidad excepcional que se vaya a tomar. Respetando al máximo los horarios, el verano no se puede convertir en un picoteo constante.

Sin embargo no nos debemos olvidar que nuestro hijo diabético está de vacaciones al igual que todos sus amigos, que estamos en tiempo de poder disfrutar durmiendo un poco más por las mañanas y acostarse más tarde por las noches, de pasar largas tardes en la playa o en la piscina, de poder disfrutar tomándose un helado.... Por encima de todo no debemos olvidar que nuestro hijo es un niño con todo el derecho a disfrutar del verano, viviendo con diabetes pero no para la diabetes.

Hagamos pues un control responsable de la diabetes para que nuestros hijos puedan disfrutar de muchos, muchos veranos con una gran tranquilidad.

Feliz verano a todos!!

LA JUNIOR CUP LLEGA POR SEGUNDO AÑO A ESPAÑA

Ya faltan pocos días para la llegada de la 2ª Diabetes Junior Cup. En la Ciudad Deportiva de Las Rozas (Madrid) se están ultimando todos los preparativos y los niños participantes, todos ellos con diabetes tipo 1 y sus familias están ansiosos por acudir desde cualquier punto de España. La Junior Cup es mucho más que una simple competición deportiva, es una demostración de que la diabetes tipo1 no es un límite a ninguna de las metas que se planteen los niños que la sufren, es convivencia para los niños que se encuentran rodeados de muchos otros que tienen diabetes como él y es convivencia para las familias que en muchas ocasiones compartir sus inquietudes con otros papás les ayuda a enfrentarse al día a día de su hijo diabetes con mayor seguridad y tranquilidad.

Animaros a conocer la Junior Cup y a participar en las numerosas actividades paralelas que se llevan a cabo.

¿Cómo surge y qué es la Junior Cup?

Con el objetivo de integrar la enfermedad en el deporte, en el juego y en la infancia, surge Diabetes Junior Cup 2013.

Un evento dirigido a niños entre 8 y 12 años con DM1, que se celebrará 22 y 23 de junio 2013 en Ciudad Deportiva Las Rozas (Madrid).

Con una participación limitada a 80 niños + 2 acompañantes, seleccionados a través de un sorteo/concurso (285 inscritos).

 Y un acceso libre para los no participantes tanto al recinto como a actividades paralelas.

¿Por qué unirse al Proyecto Junior Cup?

Porque Junior Cup va más allá del deporte. Creándose un foro de convivencia en el que los participantes comparten experiencias.

Porque los participantes comprenden mejor su enfermedad y demuestran que no existen límites en la vida.

Porque Junior Cup permite a niños y familias  convivir con otros pacientes de su edad y de diferentes puntos del país.

Para más información   www.diabetesjuniorcup.com

¿A qué edad puede manejar el niño diabético su bomba de insulina

¿Es la bomba de insulina una dificultad complementaría para la atención del niño diabético en el colegio o por el contrario facilita los cuidados al profesor?
¿A qué edad puede manejar el niño diabético su bomba de insulina?

Mil y una preguntas nos pueden surgir a la hora de decidir si resulta conveniente implantarle una bomba de insulina a nuestro hijo, son tantos los factores a tener en cuenta que nos puede despistar del motivo más importante por el que debemos decir "sí" Conseguir la mayor estabilidad en sus controles glucémicos.

En respuesta a la primera pregunta de entrada yo diría que aunque la maquinita en si nos puede imponer de entrada, si tu le dices al profesor que las opciones son poner inyecciones o aprender a manejar unos botones; sin duda la respuesta va a ser que prefieren la bomba de insulina aunque para ello haya que hacer un aprendizaje de su funcionamiento.

En realidad, considero que sí supone una dificultad complementaría para la atención del niño en el colegio. Y en este punto enlazamos con la segunda pregunta, ya que considero que la dependencia del niño diabético en el colegio se alarga si es portador de una bomba de insulina por la edad a la que el niño pueda manejarla completamente solo.

El deporte y la diabetes: Serafín Murillo

En la entrada anterior os hablaba de un libro que me ha llamado la atención por la importancia del tema que trata: la diabetes y el deporte en niños y adolescentes.

Para un buen control de la diabetes es importante hacer ejercicio pero a su vez el deporte nos dificulta  su estabilidad arriesgandonos a sufrir hipoglucemias repentinas e incluso varias horas después del ejercicio y a la vez todo lo contrario ver que los niveles de glucosa en vez de estabilizarse o reducirse que en principio sería lo esperado aumentan considerablemente produciéndonos una hiperglucemia.

Un seguidor de nuestro blog nos ha facilitado el enlace para poder descargarnos de forma gratuita el libro de Serafín Murillo. Os lo recomiendo, iremos comentando todo lo que aprendamos de él.


ENLACE:

Serafín Murillo: Diabetes tipo 1 y deporte. Para niños, adolescentes y adultos jovenes.

La diabetes, el deporte... y los especialistas en diabetes

En la revista Diabetesfede del número 24 correspondiente al mes de marzo/abril de 2013 entrevistan a Serafín Murillo, nutricionista del CIBERDEM en la unidad de diabetes y ejercicio en el hospital Clinic de Barcelona. Es autor del libro Diabetes tipo 1 y deporte. Para niños, adolescentes y adultos jóvenes.

Aunque todavía no lo he conseguido y por tanto no he tenido la oportunidad de leerlo, me parece que debe de ser un manual muy importante para el control de la diabetes, solo hay que leer la entrevista para darse cuenta de ello.

Cuanta razón tienen al indicar que en primer lugar este manual debería estar en mano de todos los doctores especialistas en diabetes, sobre todo en la diabetes infantil ya que el deporte, el ejercicio y el juego son parte diaria de la vida de todos los niños. Y la diabetes tipo 1 es una enfermedad que con un control exhaustivo puede alcanzar unos resultados muy satisfactorios proporcionando una gran calidad y larga vida a los niños que la sufren.

En segundo lugar debería estar presente en los hogares de todas las familias con un niño diabético porque la formación de los padres y a medida que van creciendo de los propios niños es fundamental en esta enfermedad.

La entrevista me sorprendió de principio a fin pero ya solo la presentación me dejó alucinada. Cómo es posible que algunos hospitales como el Clinic de Barcelona tengan una unidad de diabetes y ejercicio mientras que otros como el Materno Infantil de La Coruña en pocos días se vaya a quedar sin el único doctor especialista en diabetes tipo 1.

En principio esta entrada simplemente iba a tratar de la importancia del ejercicio en la vida del niño diabético pero es que lo que está ocurriendo en el Hospital Materno Infantil de La Coruña es de tal gravedad que sólo nombrarlo me obliga a seguir hablando del tema.

El hospital materno infantil de La Coruña se queda sin especialista en diabetes

Hoy nos toca volvernos reivindicativos, ya llevamos unos meses en que se rumorean los problemas en el hospital materno infantil Teresa Herrera de La Coruña en el servicio de atención a los niños con diabetes. El rumor consistía en que no se iba a producir la renovación del único médico especialista en diabetes infantil con que cuenta el centro. Por desgracia el rumor se ha hecho realidad. A la par, de nuevo fluye un rumor de que los niños diabéticos que hasta ahora eran atendidos en el hospital materno pasarán a ser pacientes de una nueva unidad de diabetes general que se está creando en el centro de especialidades del Ventorrillo, siendo esta una unidad de día quedando, por tanto, el único hospital pediátrico de La Coruña sin un servicio especializado en diabetes ¿Tiene esto sentido?
Hoy he enviado a la Consellería de sanidad de la comunidad gallega la siguiente carta tratando de hacer recapacitar a las personas responsables de esta decisión.

Buenas tardes,
Somos padres de una niña diabética portadora de bomba de insulina y hoy hemos recibido la desagradable noticia de que el único pediatra especialista en diabetes del hospital materno infantil Teresa Herrera causará baja en tan sólo unos meses al no haber conseguido la prórroga que había solicitado. Sin lugar a dudas la persona responsable de tal decisión no conoce la fundamental labor que el doctor Pablo Lázaro realiza en el día a día para el cuidado  de los niños con diabetes que tiene a su cargo. Sin lugar a dudas desconoce que en el debut e ingresos posteriores del niño con diabetes es muy importante que exista un verdadero especialista en diabetes. Quizás se quieran engañar ustedes mismos afirmando que todos los pediatras tienen la suficiente formación en diabetes como para atender a los casos que vayan surgiendo de niños diabéticos pero esa sería la primera demostración del desconocimiento que sobre la enfermedad tienen. La diabetes es una enfermedad que obliga a los padres a una continua formación y a un continuo control, cuando en el hospital quien te atiende no es un verdadero especialista en esta enfermedad con toda seguridad los padres que ya tengan una pequeña trayectoria estarán más preparados que el médico que les atiende, encontrándose con un muro en la evolución de la enfermedad, con un estancamiento e incluso un retroceso ( esta experiencia ya la hemos sufrido al tener que ingresar a nuestra hija durante un puente por una neumonía en la que tuvimos que llegar al extremo de plantarnos ante las nefastas decisiones y cambios continuos que el equipo médico que la atendía realizaba en sus pautas de insulina)
No conozco cual es el plan que ustedes tienen preparado para el control y cuidado de los niños diabéticos pero sin duda me parecería un tremendo error dejar a un hospital tan reconocido y altamente preparado para muchas de las especialidades médicas sin un especialista en diabetes infantil, enfermedad que por desgracia va en aumento de forma alarmante, sólo tienen que mirar los números de casos que debutan cada año. En lo que llevamos de año ya han debutado más niños que en todo el año pasado. Si antes de tomar esta decisión tuvieran en cuenta estos datos en lugar de eliminar al único especialista crearían una unidad en diabetes (en el hospital que es donde se producen los ingresos en el debut y en las enfermedades comunes y colaterales que vayan surgiendo, no en un centro de especialidades donde simplemente y en el mejor de los casos se podría llevar el control de los niños ya diagnosticados.
Les ruego consideren la necesidad de que el hospital materno infantil de La Coruña cuente con una unidad de diabetes infantil altamente preparada para el cuidado de nuestros niños.

Un saludo, Marta Zaragoza

Las bombas de insulina para los niños pequeños

Las bombas de insulina pueden mejorar considerablemente la vida de los niños con niveles de glucosa descontrolados con el sistema más habitual de administración de insulina inyectable combinando insulina lenta, mixta o rápida. Al mismo tiempo evita los numerosos pinchazos que los niños reciben con las inyecciones. Pero no por ello significa que el uso de la bomba esté exento de molestias, el propio hecho de llevar la bomba encima ya supone para los niños una incomodidad a la que deben adaptarse en su rutina diaria. Quizás la molestia más importante que deben de sufrir es el cambio de los equipos de infusión. La implantación del catéter ocasiona un dolor puntual similar al que notamos cuando nos realizan un análisis de sangre o nos pinchan una vacuna, pues realizar esto cada dos días de forma continúa produce un rechazo al momento de cambio de catéter y cierto miedo al dolor.

El tubo del catéter es demasiado largo, 60 cm dan la vuelta entera a la cintura de un niño pequeño y habitualmente anda colgando. Particularmente tratamos de meter todo el tubo sobrante dentro de la funda protectora de la bomba pero no es muy buen sistema porque se vuelve a salir. Nos han comentado que a algunos niños le sujetan el tubo sobrante con un esparadrapo a la cintura, en este caso cuando necesitas manejar la bomba no tienes recorrido para hacerlo. Sería interesante que existiera un tubo de 30 o 40 cm para los portadores de bombas más jóvenes.

En cualquier caso sopesando los pros y contras considero que  la bomba es muy necesaria para los niños con dificultades en el control de su diabetes e igualmente recomendable para todos en general.

La importancia de una atención continua para solucionar a tiempo las hipoglucemias

Cuando los niños son pequeños pueden sorprendernos con unas importantes bajadas de glucosa en periodos muy cortos de tiempo. Nos cuesta comprender porque en un momento tiene una glucemia normalizada y al cabo de media o una hora nos encontramos ante una hipoglucemia severa.

Estas situaciones nos pueden producir temor y recuperan los miedos a una posible perdida de conciencia. Nos gusta creer que lo tenemos controlado, que esas situaciones de hipo o hiperglucemias siempre las detectaremos a tiempo y así debería de ser con tantos controles glucémicos que le hacemos a nuestros niños pero cuando surgen situaciones de este tipo de nuevo te sientes indefensa y vulnerable ante esta enfermedad.

Las causas de una hipoglucemia repentina pueden ser muchas y muy diversas dependiendo del momento del día, nos podemos encontrar con situaciones en las que se ha realizado un esfuerzo repentino, mucho deporte, una comida con los hidratos mal calculado, un exceso de insulina... o un cúmulo de circunstancias que dificultan la posibilidad de encontrarle un porque a esta situación.

En los niños pequeños todavía resulta más complicado hasta el punto de que una pequeña carrera al máximo de sus fuerzas puede inclinar la balanza a niveles de hipoglucemia severa.

Nosotros le insistimos a nuestra hija de cinco años que ante el menor síntoma de encontrarse mal nos avise. Al mismo tiempo tanto en el cole como en casa al menor síntoma de decaimiento en su carita realizamos una glucemia.

Poco a poco se van identificando las situaciones y pudiendo prevenirlas. No nos olvidemos la diabetes infantil precisa de una atención constante.

 

 

PROBLEMAS DE ATENCIÓN A LOS NIÑOS CON DIABETES EN LOS HOSPITALES PEDIATRICOS

¿Existe en España un protocolo de seguimiento de los niños con diabetes igual para todos los hospitales?

¿Existe alguna normativa estatal o de la comunidad que indique si en los hospitales infantiles debe de haber un especialista en diabetes?

¿Qué doctor debe de llevar el seguimiento y evolución de la diabetes del niño?

Cuando se produce un debut diabético el protocolo habitual es que el pequeño permanezca ingresado durante unos días para estabilizar su glucosa y establecer las pautas de su tratamiento pero sobre todo para ayudar a que padres e hijo asuman y se formen en la enfermedad que va a ser parte de su vida de ahora en adelante.

Subidas de glucosa a causa de fallos en el equipo de infusión de la bomba de insulina

Cuando a un niño portador de bomba de insulina le sube la glucosa sin explicación aparente, debemos poner un bolo extra de insulina de acuerdo a las pautas que el equipo médico nos ha indicado. Si a pesar de las unidades de insulina extra, la glucosa no baja o sigue en aumento debemos comprobar que el equipo de infusión se encuentra en buen estado, para ello retiramos el reservorio y comprobamos que no tiene burbujas. Si las  tuviera, desconectamos el catéter de la cánula, con unos golpecitos sobre el reservorio enviamos las burbujas a la parte de arriba, introducimos de nuevo el reservorio en la bomba y emitimos un bolo extra de varias unidades, asegurandose de que esta desconectado de la cánula, manteniendo la bomba con la salida del tubito hacia arriba para que lo primero que se expulse sea la burbuja de aire.

La diabetes siempre te obliga a estar preparado para los imprevistos

La vida nos pone a prueba de forma continúa. Es una dura carrera de obstáculos. En cada obstáculo superado salimos fortalecidos, apreciando cada vez más el amanecer de un nuevo día.
Un nuevo obstáculo duro y cruel como siempre que los problemas tienen que ver con los hijos se nos presentó la tarde del domingo cuando estábamos pasando un día en familia en una casa en el monte. Nuestro hijo mayor de once años salió de la finca a jugar a unas pistas cercanas con sus primos mayores, quiso regresar a la casa porque se tenía que marchar a un partido, como no lo acompañaban pregunto por donde se iba y decidió volver corriendo. El monte estaba lleno de estrechas pistas de senderismo y sin darse cuenta cogió el camino equivocado. Después de una hora buscándolo decidimos avisar a los servicios de emergencia. Guardia civil, policía, protección civil, elicopteros y numerosos voluntarios de la zona, gente

¡¡El ángel de Martina se ha ido al cielo!!

Hoy en el cielo tenemos un ángel más!

En varias ocasiones os he hablado de la primera persona que diagnosticó a Martina. Sin verla, sin hacerle ningún tipo de pruebas.

Martina comenzó con los síntomas propios de un debut diabético estando en casa de los abuelos. Se hacía pis, todos pensaban que quería  llamar la atención porque había venido su prima pequeña a la que todavía le cambiaban los pañales ¡Que celosa se ha vuelto Martina! Bebía mucha agua pero estábamos en medio de una ola de calor. El caso es que a nadie le sorprendían sus síntomas. Cuando regresó a casa unos días después, a nosotros si nos llamó la atención una cosa y es que era cierto que hacía muchas veces pis pero es que de cada vez que iba al baño hacía mucha cantidad aunque solo hubieran pasado diez minutos desde la vez anterior.

Se lo comenté a una gran amiga que a su vez se lo contó a su prima retirada de la pediatría por un cancer que le minaba las fuerzas pero no la vocación. Sin dudarlo ni un segundo desde el primer momento identificó los síntomas como un debut diabético, nos dio unas pautas de control de cantidad para el agua y la orina y nos mandó pedir cita para dos días mas tarde. Con la información que Marina nos había mandado recabar nos acercamos al centro de salud donde le hicieron un control de glucemia en el que se descubrió un nivel de más de 350mg/dl En menos de una hora estaba ingresada y con insulina.

¿Qué hubiera sido de Martina si no fuera por Marina? ¿Cuánto tiempo hubiéramos tardado en descubrir su diabetes?¿ Hasta donde hubiera llegado su deterioro y en que condiciones hubiera ingresado en el hospital?

Desde ese momento Marina se convirtió en su ángel protector, su bienestar se lo debemos a ella, le estaremos eternamente agradecidos.

Marina era una mujer fuerte, luchadora, con muchas ganas de vivir y además muy muy bondadosa.

Sólo tuve la suerte de coincidir con ella en dos pequeños momentos, pero hasta desde su cama en el hospital, en los momentos en que ella sufría era capaz de sacar fuerzas de debajo de las piedras para ayudar en cualquier pequeño problema que pudieras tener sobre la salud de los niños.

¡ Eso es vocación y bondad! No se le puede llamar otra cosa.

Marina luchó como pocas personas están dispuestas a hacerlo, durante ocho años le ganó todas las batallas a su enfermedad pero finalmente el cancer pudo con ella. Ha sido una gran perdida para sus hijos, su familia y para todas las personas que la querían y apreciaban.

Desde el cielo nos seguirá cuidando a todos porque ella es así. Su recuerdo permanecerá con todos nosotros. Marina "no te olvidaremos"

¡¡El ángel de Martina se ha ido al cielo!! 



LA DIABETES INFANTIL: SÍ DUELE PINCHARSE

Los niños que sufren una enfermedad crónica como la diabetes reciben un cargamento de responsabilidades muy superior a los naturales de cualquier niño de su edad. En muchas ocasiones aceptan y asumen su enfermedad incluso antes que sus propios padres. Mediciones de glucosa, inyecciones de insulina y restricciones de alimentos empiezan a formar parte de su vida desde el primer minuto en que son diagnosticados de diabetes tipo1.

Enseguida se adaptan al tratamiento que su enfermedad les obliga a realizar y son capaces de disfrutar y sonreír cada día de su vida. Juegan, aprenden, se enfadan o encaprichan como cualquier otro niño. 

Las inyecciones, pinchazos en el dedo, el no poder comer en algunos momentos lo que les apetece o la cantidad que les gustaría, el tener que llevar siempre en su cintura una bomba de insulina con su respectivo catéter implantado en su cuerpecito forman parte de su vida y lo aceptan y asumen pero no nos creamos por ello que no sufren, que no les duele.

VIAJANDO EN AVIÓN CON DIABETES TIPO1, BOMBA DE INSULINA O INYECCIONES PRECARGADAS

Desde que mi hija mediana viajó por primera vez en avión portando una inyección de adrenalina para su alergia a los frutos seco, me sorprendió la facilidad con la que pasamos el control sin ninguna clase de preguntas sobre lo que llevábamos y para que era. En mi opinión solicitar el informe médico sería una buena y mínima medida de control que deberíamos aceptar con naturalidad por la seguridad general de todos los que vamos en ese vuelo.

Cuando empezamos a viajar portando no solo la inyección de adrenalina sino también los boligrafos de

Colaboración con la Federación Española de Diabetes

Os presento un nuevo artículo de la sección Dulci Peques de la revista En3d de la Federación Española de Diabetes.

SENSORES DE MEDICION CONTINUA DE GLUCOSA

Existen dos tipos de sensores de medición continua de glucosa. A uno de ellos se le denomina ciego, ya que desde el momento en que se implanta hasta el día que se retira nosotros no tenemos forma de conocer las glucemias que va registrando. Una vez es retirado se vuelcan todos los datos recogidos en el programa informático que nos dará toda la información que guarda en su interior. El otro modelo de sensor de medición continua de glucosa ha de ir implantado en un niño portador de bomba de insulina, será a través de ésta como iremos conociendo en tiempo real la glucemia que el niño registra en ese preciso momento en el líquido interesticial (en grasa)
Las ventajas de uno y de otro ya quedan reflejadas en estas primeras lineas, sin lugar a dudas nos aportan algo fundamental y es el control milimétrico continuo que realizan, de forma que conoceremos los niveles de