LA DIABETES INFANTIL: SÍ DUELE PINCHARSE

Los niños que sufren una enfermedad crónica como la diabetes reciben un cargamento de responsabilidades muy superior a los naturales de cualquier niño de su edad. En muchas ocasiones aceptan y asumen su enfermedad incluso antes que sus propios padres. Mediciones de glucosa, inyecciones de insulina y restricciones de alimentos empiezan a formar parte de su vida desde el primer minuto en que son diagnosticados de diabetes tipo1.

Enseguida se adaptan al tratamiento que su enfermedad les obliga a realizar y son capaces de disfrutar y sonreír cada día de su vida. Juegan, aprenden, se enfadan o encaprichan como cualquier otro niño. 

Las inyecciones, pinchazos en el dedo, el no poder comer en algunos momentos lo que les apetece o la cantidad que les gustaría, el tener que llevar siempre en su cintura una bomba de insulina con su respectivo catéter implantado en su cuerpecito forman parte de su vida y lo aceptan y asumen pero no nos creamos por ello que no sufren, que no les duele.

Para los papás y las personas que lo rodean resulta mucho más fácil decir que lo lleva fenomenal, que es un campeón y que realmente ya está tan acostumbrado que pincharse o llevar una bomba ya forma parte de su vida de tal manera que ni lo siente.

No nos engañemos, esto no es así, que los niños con diabetes acepten y asuman su enfermedad no quiere decir que no sufran, que nos les duela, que cada mañana cuando se levantan no deseen dejar de tener diabetes para no tener que pincharse en el dedo, para no tener que inyectarse insulina, para poder desayunar lo que ese día le apetece o deshacerse de ese cinturón que porta su bomba de insulina y de ese catéter que tiene implantado en el culete, por mucho que la bomba sea rosa y el cinturón sea de Kitty " que lo lleve otro puesto, aunque solo sea una temporada" "que le liberen de esa atadura permanente las 24 horas del día todos los días sin descanso ni respiro" 

Para mi hija Martina la hora del baño o de piscina se ha convertido en el momento más deseado del día ya que se trata del único momento en que es desconectada de su bomba. Hace unos días me dijo muy bajito mientras le desconectaba la bomba para irse a la bañera "mamá no me la vuelvas a poner me molesta el cinturón en la barriga, estoy cansada de llevarla, ya no quiero tener más tiempo diabetes"

Y en ese momento vuelves a la realidad, a la realidad que queremos esconder o disimular pero que con solo pensarlo un minuto es tan cierta y tan palpable que entonces te das cuenta de que durante algún tiempo has preferido no pensarlo para evitar el propio sufrimiento, sin darte cuenta de que tu hijo no puede olvidarse del dolor que le produce cada pinchazo en el dedo, cada inyección, la implantación de su catéter, la molestia de llevar la bomba o el no poder comer lo que le gustaría. Y es que asumir se puede asumir, aceptar se puede aceptar pero que bien estaría si no tuviera diabetes, no se puede dejar de pensar.

La educación de un hijo es lo más difícil que hay en la vida y cuando aun encima tienes que tratar de dar una explicación a algo tan difícil de entender para un niño se nos cae el mundo encima . 

No podemos evitar tener que ponerte la bomba, lo podríamos cambiar por volver a las inyecciones ¿lo preferirías? Le dije yo a Martina.

"Noo, responde abrumada" y entonces te das cuenta que durante mucho tiempo le hemos estado poniendo entre tres y cinco inyecciones de insulina al día y que ni un solo día se quejo por ello pero que con cada pinchazo sufría en silencio cuando le ponías la inyección. ¿Acaso nos da igual a nosotros ir a hacer una analítica o a poner una inyección? Vas, lo haces y generalmente nadie se pone a llorar ni grita de dolor pero que alguien venga y me diga que le gusta o que no le importa que le pinchen.

Sigo hablando con Martina y trato de convencerla de que llevar la bomba tiene muchas ventajas:  no te ponemos inyecciones y además tu glucosa está muy controlada y eso hace que te encuentres mejor.

"Si mamá pero es que me canso de llevar siempre el cinturón" Yo siempre digo que no somos conscientes de las partes de nuestro cuerpo hasta que no te duelen, es decir, tu no notas especialmente un dedo de la mano hasta que no te lo rompes o te haces una herida, entonces te duele y si te ponen una escayola o un vendaje entonces te molesta. Pues el cinturón y la bomba es lo mismo, no hace daño, es cómodo de llevar ni si quiera abulta mucho pero cuanto mejor no estaría sin él porque lo nota, no se puede olvidar de que lo lleva.

Resignada Martina se mete en la bañera muy consciente y responsable de que aunque no le gusta tener diabetes, no le gusta llevar la bomba ni pincharse en el dedo y además le gustaría poder tomarse alguna chuche, cuando salga del agua tiene que volver a ponerse el cinturón, a medirse su glucosa y sobre todo, muy muy segura que todo esto no le va a impedir disfrutar de la vida, sonreír y ser feliz.

A pesar de la charla en el baño que personalmente te deja hundida pero que en el fondo agradezco porque te hace volver a valorar y ser consciente de que sí duele pincharse y de que sí se sufre por tener que llevar la bomba o no poder comer ciertas cosas, a la mañana siguiente nos dimos cuenta de que Martina seguía preocupándole su diabetes. En esta ocasión durante el desayuno le contó a su papá lo que había estado pensando por la noche: 

"He pensado que sería buena idea que para el próximo mes pudiera estar unos días sin bomba y después ya, 

 que me pusieran el sensor o la bomba o lo que tocara"

Respirar hondo, ser fuertes porque la vida ya es difícil de por sí y en ocasiones todavía nos pone retos y obstáculos más duros de superar.

Ánimo a todos los papás para saber valorar lo valientes y campeones que son nuestros niños con diabetes, muchas fuerzas para conseguir que sus vidas estén llenas de salud y bienestar. 

Cada día que pasa es un día que ya no volverá, no lo dejemos transcurrir sin más.